| 研究課題/領域番号 |
15H04685
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
薬理学一般
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
金井 好克 大阪大学, 医学系研究科, 教授 (60204533)
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| 研究分担者 |
永森 收志 大阪大学, 医学系研究科, 准教授 (90467572)
大垣 隆一 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (20467525)
奥田 傑 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (50511846)
中込 咲綾 大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 特任助教(常勤) (60423894)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | トランスポーター / 受容体 / シグナル伝達系 / 細胞代謝制御 / 抗腫瘍薬 |
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| 研究成果の概要 |
がん細胞特異的に高発現するアミノ酸トランスポーターLAT1は、多くの必須アミノ酸をがん細胞に供給する主要な膜輸送体である。本研究では、LAT1選択的高親和性阻害薬を使用し、LAT1により取り込まれたアミノ酸、特にロイシンがもつシグナルとしての機能と、それによる多彩な代謝制御・細胞機能制御の解明に取り組んだ。成果として、リン酸化プロテオミクスにより制御される複数のシグナル系を特定したほか、LAT1と腫瘍血管新生・がん転移との関連性を明らかにした。本研究は、アミノ酸トランスポーター及びアミノ酸シグナルに関する重要な知見を得たことで、抗腫瘍薬としてのLAT1阻害薬の作用機序の理解を進展させた。
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| 自由記述の分野 |
薬理学
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