| 研究課題/領域番号 |
15H04838
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腎臓内科学
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| 研究機関 | 川崎医科大学 |
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研究代表者 |
柏原 直樹 川崎医科大学, 医学部, 教授 (10233701)
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| 研究分担者 |
春名 克祐 川崎医科大学, 医学部, 講師 (40341094)
佐藤 稔 川崎医科大学, 医学部, 准教授 (70449891)
長洲 一 川崎医科大学, 医学部, 講師 (40412176)
城所 研吾 川崎医科大学, 医学部, 講師 (50435020)
桑原 篤憲 川崎医科大学, 医学部, 講師 (50368627)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 血管内皮障害 / 慢性炎症 / 線維化 / インフラマソーム / Nrf2 / 酸化ストレス / 慢性腎臓病 / Wnt |
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| 研究成果の概要 |
内皮と上皮細胞は近接し、相互に機能連関（内皮/上皮連関）が存在する。以下が明らかとなった。１）内皮障害は内皮/上皮連関を破綻させ、腎障害進展の２大病態「炎症」と「線維化」を惹起し、CKDを重症化させる。２）この過程には、NLRP3-inlammasome 経路、Wnt/β-catenin 経路が関与する。３）NO/cGMP/PKG経路は、NLRP3-inflammasome活性化、Wnt/β-catenin経路活性化を抑制的に制御している４)糸球体病変・尿細管間質障害の両者に内皮/上皮病態連関が病態形成に重要な役割を果たす。腎臓病治療薬開発にこの成果が活用されることが期待される。
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| 自由記述の分野 |
腎臓内科学
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