研究課題
基盤研究(B)
自閉症スペクトラム障害は遺伝学的要因が大きいと考えられていることから、日本人の自閉症スペクトラム障害患者に対して遺伝学的な研究を実施した。その結果、自閉症スペクトラム障害患者に特徴的なゲノムのコピー数異常領域が見出された。また、その領域は欧米人を対象とした結果と重複していたが、日本人の場合オッズ比が高かったことから、発症に関わるより決定的なコピー数異常領域であることが示唆された。
児童・思春期精神医学
