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2017 年度 実績報告書

グリオブラストーマ根治を目指すグリオーマ幹細胞研究総合戦略PART2

研究課題

研究課題/領域番号 15H04946
研究機関山形大学

研究代表者

北中 千史  山形大学, 医学部, 教授 (70260320)

研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2018-03-31
キーワード神経膠芽腫
研究実績の概要

我々は26年度までの基盤(B)研究「グリオブラストーマ根治を目指すグリオーマ幹細胞研究総合戦略」の主な成果として、糖尿病治療薬メトホルミンならびにJNK阻害薬がグリオーマ幹細胞標的治療薬の有力候補となることを世界に先駆けて見出し、メトホルミンについては特許成立により近く臨床試験を実施できる見込みとなりつつある。そこで本研究ではこういったJNK阻害薬あるいはメトホルミンを今後実地臨床に応用し、治療成績を向上させてゆく上で重要と考えられる事項につき基礎~前臨床レベルの研究を展開している。
平成29年度は特にJNK阻害薬の臨床応用を加速する目的で、ドラッグリポジショニングの発想に基づきグリオーマ幹細胞を標的とする新たなJNK阻害薬の開発に取組んだ。その結果パーキンソン病治療薬候補として臨床試験が行われヒトへの安全性が確認されているJNK経路阻害薬CEP-1347がグリオーマ幹細胞標的治療薬として有望であることが明らかとなった。
尚、JNK阻害薬探索の過程で我々は偶然グリオーマ幹細胞に特異的脆弱性(=アキレス腱)が存在することを発見・報告し、この新規概念に基づいた薬剤スクリーニングから、グリオーマ幹細胞特異的殺傷効果を示す新規薬剤を同定することに成功した。グリオーマ幹細胞に対して殺細胞効果をもつ薬剤は分化誘導薬剤との併用によりグリオーマ幹細胞治療効果を高める可能性が考えられるため、本研究課題が目標とするグリオブラストーマ根治に向けて大きな成果となることが期待される。

現在までの達成度 (段落)

平成29年度が最終年度であるため、記入しない。

今後の研究の推進方策

平成29年度が最終年度であるため、記入しない。

  • 研究成果

    (2件)

すべて 2017

すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件、 オープンアクセス 2件)

  • [雑誌論文] Repositioning CEP-1347, a chemical agent originally developed for the treatment of Parkinson’s disease, as an anti-cancer stem cell drug2017

    • 著者名/発表者名
      Okada Masashi、Takeda Hiroyuki、Sakaki Hirotsugu、Kuramoto Kenta、Suzuki Shuhei、Sanomachi Tomomi、Togashi Keita、Seino Shizuka、Kitanaka Chifumi
    • 雑誌名

      Oncotarget

      巻: 8 ページ: 94872-94882

    • DOI

      10.18632/oncotarget.22033

    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] Licochalcone A specifically induces cell death in glioma stem cells via mitochondrial dysfunction2017

    • 著者名/発表者名
      Kuramoto Kenta、Suzuki Shuhei、Sakaki Hirotsugu、Takeda Hiroyuki、Sanomachi Tomomi、Seino Shizuka、Narita Yoshitaka、Kayama Takamasa、Kitanaka Chifumi、Okada Masashi
    • 雑誌名

      FEBS Open Bio

      巻: 7 ページ: 835~844

    • DOI

      10.1002/2211-5463.12226

    • 査読あり / オープンアクセス

URL: 

公開日: 2019-12-27  

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