研究課題/領域番号 |
15H04964
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
整形外科学
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研究機関 | 順天堂大学 |
研究代表者 |
末原 義之 順天堂大学, 医学部, 准教授 (70509405)
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研究分担者 |
小林 英介 国立研究開発法人国立がん研究センター, 中央病院, 医長 (40365292)
北野 滋久 国立研究開発法人国立がん研究センター, 中央病院, 医員 (60402682)
齋藤 剛 順天堂大学, 医学部, 准教授 (80439736)
窪田 大介 順天堂大学, 医学部, 助教 (70638197)
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研究協力者 |
高阪 真路
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研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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キーワード | 骨軟部腫瘍 / 骨軟部肉腫 / プロテオミクス / 融合遺伝子 / チロシンキナーゼ / 免疫応答 / がんクリニカルシークエンス |
研究成果の概要 |
本研究は、難治性かつ希少がんである骨軟部腫瘍の生命予後の改善を目的として、腫瘍発生・悪性化・ 治療抵抗の原因因子を特定し、個別化医療や治療標的の開発を進めた。特徴として、(1)組織型特 異的融合遺伝子のタンパク質発現プロファイリングによる腫瘍発生・悪性化の鍵因子の解明、(2)骨軟部腫瘍検体を用いた免疫応 答解析による免疫担当細胞プロファイリングならびに免疫応答の側面より発癌・悪性化・抵抗性の因子の同定、(3)阻害剤(特にチ ロシンキナーゼ)が奏効するチロシンキナーゼ遺伝子変異の探索を実施し、新規分子標的治療法開発を推進の上、早期骨軟部腫瘍の予後改善に向けた臨床医学の基盤構築を進めた。
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自由記述の分野 |
整形外科
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究は、難治性かつ「希少癌」である骨軟部腫瘍の生命予後の改善を目的として、治療成績向上の要となる腫瘍発生・悪性化・治療抵抗の原因因子を特定し、その結果に基づいた新規バイオマーカーや治療標的の開発を進めた。具体的には症例試料の確保、そして他癌で成功を収めている最新研究手法((1)組織型特異的融合遺伝子のタンパク質発現解明、 (2)免疫応答解析による免疫担当細胞プロファイリング、(3) TK阻害剤などが奏効するTK遺伝子変異の探索)を取り入れて研究を推進することで新規治療法開発を行い、希少癌患者の生命予後改善を試みた。
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