| 研究課題/領域番号 |
15H05016
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
機能系基礎歯科学
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| 研究機関 | 昭和大学 |
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研究代表者 |
上條 竜太郎 昭和大学, 歯学部, 教授 (70233939)
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| 研究分担者 |
赤池 孝章 東北大学, 医学系研究科, 教授 (20231798)
宮本 洋一 昭和大学, 歯学部, 准教授 (20295132)
山田 篤 昭和大学, 歯学部, 講師 (50407558)
片桐 岳信 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (80245802)
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| 連携研究者 |
田中 栄 東京大学, 医学系研究科, 教授 (50282661)
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| 研究協力者 |
鈴木 大 昭和大学, 歯学部, 講師 (00585797)
吉村 健太郎 昭和大学, 歯学部, 助教 (10585699)
船登 咲映 昭和大学, 歯学部, 助教 (20783252)
泉田 恵理 昭和大学, 歯学部, 助教 (70783497)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 軟骨細胞 / 骨芽細胞 / 破骨細胞 / 一酸化窒素 / 活性酸素種 |
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| 研究成果の概要 |
一酸化窒素および活性酸素種のセカンドメッセンジャーとして発見された8-nitro-cGMPの骨・軟骨における8-nitro-cGMPの生成・機能を解明を目指した。従来、cGMP依存的に骨伸長が誘導されることが知られていたが、我々は、成長板の増殖軟骨層で生成した8-nitro-cGMPが軟骨細胞増殖を促進し骨伸長を促すことを見出した。さらに、破骨細胞前駆細胞では、炎症性サイトカインにより8-nitro-cGMPの生成が亢進すること、生じた8-niotro-cGMPが破骨細胞分化を促進することを明らかにした。これは、炎症性骨吸収のメカニズムの一部を説明するものである可能性がある。
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| 自由記述の分野 |
生化学
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