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2015 年度 実績報告書

日本最大検体ライブラリーを通じた肺高血圧症のエピジェネティクス病態機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号 15H05665
研究機関慶應義塾大学

研究代表者

片岡 雅晴  慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 特任講師 (20445208)

研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2019-03-31
キーワード循環器病学 / 病態医学
研究実績の概要

肺動脈性肺高血圧症(以下、PAH)は、肺動脈圧の上昇から右心不全を発症しうる生命予後不良の難治性疾患である。遺伝子変異だけで病態を全て説明することはできず、epigeneticな修飾による制御が関与することを強く示唆する。一方、近年ではepigenetic制御機能を持つlong non-coding RNAs (lncRNAs)が注目されているが、PAHを含めた成人肺循環疾患においての解析は未だ報告がない。本研究では、我が国のPAH治療の拠点病院である2大学病院(慶應義塾大学病院と杏林大学病院)の連携のもと、臨床と基礎が連携し、PAH動物モデルを用いたlncRNAsの網羅的解析と機能解析を行い、gain- or loss-of-function study等を通じて、lncRNAsの肺循環領域における役割の世界初の解明を目指す。同時に、PAH患者検体を用いてlncRNAsの発現量の解析、epigenetic制御の可能性の検討、臨床指標との相関解析からlncRNAsの非侵襲的指標としての可能性も模索し、臨床への還元とlncRNAsによる個別化医療の実現を目指す。PAHの発症の基礎を動物実験でlncRNAという側面から迫りながら、日本最大規模患者サンプルネットワーク構築を通じた患者検体からのアプローチを加え、将来のPAH治療ターゲットとなる分子を探索する。
これまでの実績として、多施設共同研究として約450名の患者検体を収集しており、PAHの患者検体数としては圧倒的な日本最大規模のサンプル数である。lncRNAアレイを行い、PAH発症を制御している可能性が高いlncRNAを絞り込むことに成功している。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

3: やや遅れている

理由

患者検体の収集やアレイ解析の実施に当初の予定よりも時間を要したため。

今後の研究の推進方策

PAH発症との関連が疑われるlncRNAについて、ウイルスベクターや遺伝子組み換え動物を用いたgain- or loss-of-function study等を通じて、その機能をより詳細に解明していく。

  • 研究成果

    (2件)

すべて 2016

すべて 雑誌論文 (2件) (うち国際共著 2件、 査読あり 2件、 オープンアクセス 2件)

  • [雑誌論文] Familial Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension in a Pair of Japanese Brothers.2016

    • 著者名/発表者名
      Kataoka M, Momose Y, Aimi Y, Fukuda K, Gamou S, Satoh T.
    • 雑誌名

      Chest

      巻: 150 ページ: 748-749

    • DOI

      10.1016/j.chest.2016.06.021

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
  • [雑誌論文] Improved Survival of Patients with Pulmonary Arterial Hypertension with BMPR2 Mutations in the Last Decade.2016

    • 著者名/発表者名
      Isobe S, Kataoka M, Aimi Y, Gamou S, Satoh T, Fukuda K.
    • 雑誌名

      Am J Respir Crit Care Med

      巻: 193 ページ: 1310-1314

    • DOI

      10.1164/rccm.201601-0158LE

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著

URL: 

公開日: 2018-01-16  

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