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脂肪組織由来多系統前駆細胞（ADMPC）からのサイトカイン分泌について検証した結果、肝内線維を溶解する作用を持つサイトカインが、通常の脂肪組織由来細胞等に比べ多量に分泌されており、本機序がMode-of-Actionになる可能性が示唆された。
シート化条件検討としてTGF-β添加培養を試みた。シート化効率は良好であったが、抗炎症サイトカインの発現低下等を認め、肝硬変症へ適用する細胞調製には不適であり培養皿の前処理法を改善しシート化効率を高めた。ADMPCシートを肝硬変モデルラットに移植したところ、control群に対しシート投与群で有意な線維化率の改善を認め、治療効果が推定される結果が得られた。
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