研究課題
H27年度は小脳平行線維－プルキンエ細胞シナプスにおけるCbln1-GluD2シグナルをモデルシステムとして以下の2つの目標の達成を目指した。さらに、当初H28年度に計画していたC1ql2とC1ql3によるシナプス形成・可塑性制御機構の解明についても前倒しで実施した。目標1 補体ファミリー分子によるシナプス形成･可塑性制御機構の解明Cbln1はシナプス前部のneurexin (Nrx)とシナプス後部のGluD2に結合することによって平行線維－プルキンエ細胞シナプスを強力に形成・維持する。しかし、Cbln1は6量体、GluD2は4量体、Nrxは1量体と、それぞれの分子の対称性が大きく異なることから、Nrx-Cbln1-GluD2が一体どのような構造の複合体をどのようにして形成するのか、という点は不明であった。この点について検討を進め、現在原著論文として投稿中である。さらに、海馬歯状回顆粒細胞に発現する補体ファミリー分子C1ql2およびC1ql3に着目した。顆粒細胞軸索（苔状線維）がC1ql2/3を分泌し、カイニン酸受容体に直接結合することによって、CA3錐体細胞のシナプス後部にカイニン酸受容体を集積させることを発見した。実際に、C1ql2とC1ql3を欠損したマウスの海馬では、カイニン酸受容体がシナプスに組み込まれず、てんかんを人工的に誘導する刺激を与えてもカイニン酸受容体に由来するてんかん発作が起きにくくなることも分かり、研究成果はNeuron誌に受理された。目標2 神経活動･代謝･炎症による補体ファミリー分子の分泌調節機構の解明これまでの予備実験の結果から、短期的な神経活動によってCbln1分泌が亢進することが分かった。本年度はCbln1分泌過程の分子機構の解明を進め、現在論文として取りまとめている。
1: 当初の計画以上に進展している
小脳平行線維－プルキンエ細胞シナプスにおけるCbln1-GluD2シグナルの解明に加えて、海馬苔状線維―CA3錐体細胞シナプスにおけるC1ql2/3-カイニン酸受容体シグナルについても解明が進み、Neuron誌へも採択が決まったため。
H27年度に引き続き、小脳および海馬におけるCbln1とC1ql1－3分子を中心として、以下の2つの目標の達成を目指す。目標1 補体ファミリー分子によるシナプス形成･可塑性制御機構の解明Nrx-Cbln1-GluD2複合体の構造、形成過程、そしてその生理的意義についてさらに解明し、論文化を図る。海馬苔状線維―CA3錐体細胞シナプスにおけるNrx-C1ql2/3-カイニン酸受容体複合体との比較により、補体ファミリー分子がシナプス前部（Nrx）と後部（GluD2やカイニン酸受容体）の分子と共役して機能する「一般原理」の解明を目指す。一方、GluD2シグナルはAMPA受容体輸送を調節することによって小脳プルキンエ細胞において機能的可塑性（LTD）を制御する。そこでGluD2のリガンドであるCbln1とD-SerがどのようにしてGluD2のLTD制御機能を調節するのか解明を進める。さらに、小脳登上線維―プルキンエ細胞シナプスにおいては登上線維が分泌するC1ql1がプルキンエ細胞に発現するBai3に結合することによって、このシナプスの成熟とともに平行線維におけるシナプス可塑性LTDを制御する。そこでGタンパク質共役受容体としてのBai3の下流シグナリングの解明を通してC1ql1-Bai3によるシナプス制御機構を明らかにする。目標2 神経活動･代謝･炎症による補体ファミリー分子の分泌調節機構の解明引き続きCbln1分泌過程の分子機構の解明を進めて論文化する。また、C1ｑｌ2/3遺伝子欠損マウスにおける摂食量・体重・糖代謝を検討し、C1ｑｌ2/3による代謝調節制御機構の解明を進める。
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