研究課題
目的：矯正治療による歯根吸収発生において、歯根膜細胞と破骨前駆細胞におけるシグナル伝達が関与することが示唆されている。強い矯正力によりヒト歯根膜細胞 (hPDL cells)のNotchシグナルが活性化され、RANKL、IL-6の発現が促進されることで、歯根吸収を引き起こすことが報告されている。また、hPDL cellsにおいて、Wntファミリー遺伝子であるWnt5aが著明に発現し、石灰化誘導にてその発現が上昇することが明らかになっている。このことより、矯正学的歯の移動時に生じる歯根吸収の発生に歯根膜細胞と破骨前駆細胞におけるNotchシグナル伝達とWntシグナル伝達が関与している可能性が考えられる。そこで本研究では、Wntシグナルが矯正学的歯の移動時における歯根吸収に及ぼす影響およびNotchシグナルとの関わりについて検討した。資料及び方法：In vivoにおいて、Wistar系雄性ラットの上顎第一臼歯を50gの矯正力にて牽引し、当該部の切片は免疫組織化学染色を行った。In vitroでは、hPDL cellsにwnt5aを100ng/mlの濃度で作用させ、ALP、COL1の遺伝子発現量を検討した。結果及び考察：In vivoでは圧迫側歯根膜に破骨細胞が発現し、TRAP、RANKL、IL-6陽性細胞の発現が認められた。In vitroではhPDL cellsにおいて、ALP、COL1の遺伝子発現の増大が認められた。このことから、矯正学的歯の移動時における歯根吸収にwntシグナルが関与している可能性が考えられる。今後は引き続き歯根吸収とシグナル伝達の関連について、in vivoでは遺伝子ノックアウトマウスを用いてRANKL、RANK、OPG、ALP、COL1の発現量を検討する。In vitroでは破骨細胞の分化実験を行っていく予定である。
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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