| 研究実績の概要 |
温度は地球上に常に存在し無くすことができない環境情報であるため、動物にとって温度への適応システムは必須である。本申請者は、動物の温度適応システムの解明をめざし、特に温度受容情報伝達 と温度適応のアウトプットの分子生理機構の解明をめざしている。 そのなかで、2014年度に、「光を受容する感覚ニューロンが温度を感知し、インスリンを分泌することで、腸などに働きかけ「全身」の温度適応を制御する」という予想外の結果を得た (Ohta, Ujisawa(共同筆頭著者) et al., Nature commun,2014)。そこで、この解析系を用いて、温度受容と適応に関わる分子の同定を行っている。
これまでにアメリカに3ヶ月留学し、共同研究を行ったところ、低温適応に関わるアポトーシス関連遺伝子(M60.2)がRNAエンドヌクレアーゼ活性を持つことが明らかになった。そこで、次世代シークエンサーをもちいたRNAシークエンスにより、候補基質RNAを単離している。所属研究施設には、次世代シークエンサーがないため、この解析を行うための次世代シークエンサー解析を共同研究で行っている。
GPCR型の新規温度受容体の単離に向け、約800個のGPCR遺伝子ノックダウンが当研究室で行われ、35個の候補遺伝子が得られた。それらのうち10個について温度受容ニューロンでの発現の有無をGFPをもちいて同定した。三量体Gタンパク経路上の分子の異常と、温度受容ニューロン活性との関係をカルシウムイメージングで測定した。温度適応時の体内温度変化を温度イメージングで測定した。
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