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骨髄細胞からマクロファージの調製を行い、細胞機能の変動を評価した。野生型マウスおよびNCX2遺伝子欠損マウスの骨髄細胞よりM-CSFを用いてマクロファージを調製した後、LPS 10 ng/mlで刺激した。LPS処置後0時間、4時間、12時間、18時間の培養上清中よりBio-Plex MAGPIX装置を用いて23種類のサイトカイン産生能を一斉評価した。測定を行った全23種類IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-9、IL-10、IL-12p40、IL-12p70、IL-13、IL-17A、Eotaxin、G-CSF、GM-CSF、IFN-γ、KC、MCP-1、MIP-1α、MIP-1β、RANTES、およびTNF-αでは野生型マウス由来マクロファージとNCX2遺伝子欠損マウス由来マクロファージではいずれの時間においても有意な差は認められなかった。一方で、NCX1遺伝子欠損マウス由来のマクロファージはLPS投与後4時間でIL-6の産生能が野生型マウスに比較して有意に減少していた。以上のことから、マクロファージにおいてNCX1はIL-6のサイトカイン産生に一部関与していること、さらに、NCX2はLPS刺激に対するサイトカイン産生にほとんど関与しないことが示唆された。NCX1とNCX2はともにマクロファージに発現するにも関わらず、機能的な役割が異なることが明らかとなった。
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