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我々は、色々な細胞においてタモキシフェンが特異的に非常に強く結合する受容物質が小胞体膜、あるいは細胞核膜に存在することを発見した。本研究課題の目的は、乳がん細胞においてこのタモキシフェン受容体を同定し、これに結合しない新規な抗エストロゲン剤を開発することである。検討の結果、オルガネラ膜に存在する受容物質の単離には至らなかったものの、siRNAノックダウンによりタモキシフェンの結合が有意に減衰される候補タンパク質数種の同定に成功した。また、エストロゲン受容体には強く結合するが、タモキシフェン受容体には結合しない新奇な化合物の設計・合成に成功した。
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