| 研究課題/領域番号 |
15K01313
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
伊勢 裕彦 九州大学, 先導物質化学研究所, 准教授 (10324253)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | ビメンチン / N-アセチルグルコサミン / 糖鎖高分子 / 炎症 |
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| 研究実績の概要 |
本年度では、細胞骨格分子ビメンチンに強い結合力を有し、分子標的薬や生体イメージングのために利用できるプローブとしての分子量が均一に制御されたGlcNAc糖鎖高分子を設計および開発を行った。そこで、アクリル酸を主鎖とするGlcNAc糖鎖高分子の作製を検討した。カルボキシエチルアクリレートにアミノ基を一位に導入したGlcNAcを脱水縮合によって結合した。このアクリル酸エチルGlcNAcをRAFT(Reversible Addition/Fragmentation Chain Transfer)剤を用いることで重合して、分子量の異なるGlcNAc糖鎖高分子(AC-GlcNAc)の作製を行った。そして、これらのAC-GlcNAcに蛍光ラベルを施し、HeLa細胞との相互作用を検討した。その結果、分子量が２０００～３０００程度のものでもHeLa細胞にビメンチンを介して相互作用することが見出された。また、ビメンチン以外のType３中間径フィラメントであるデスミンやペリフェリン、グリア繊維製酸性タンパク質(GFAP)にも相互作用することが見出された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
初年度に作製予定であった分子量の制御されたGlcNAc糖鎖高分子の設計に成功している。またビメンチンを介してHeLa細胞に相互作用していることも明らかにできた。以上のことことから概ね順調に進展していると考えている。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後の予定は、作製されたGlcNAc糖鎖高分子(AC-GlcNAc)のガン細胞や線維芽細胞、間葉系幹細胞等への相互作用を詳細に検討していく。またビメンチン等の細胞骨格分子の細胞外への出現メカニズムについても検討していく。さらに慢性炎症性疾患の疾患部位への標的化が可能化について詳細に検討する予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
論文の投稿や次年度の研究を前倒しで実施するために予算の前倒しを実施したが、実験の進行が予定よりも遅くなり、金額が余ってしまい次年度使用金額が生じた。
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| 次年度使用額の使用計画 |
次年度使用金額では、引き続き論文投稿や平成２８年度で実施する研究を行う予定である。
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