研究課題/領域番号 |
15K01737
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研究機関 | 川崎医科大学 |
研究代表者 |
松本 啓志 川崎医科大学, 医学部, 准教授 (20309553)
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研究分担者 |
春間 賢 川崎医科大学, 医学部, 教授 (40156526)
鎌田 智有 川崎医科大学, 医学部, 教授 (50351888)
塩谷 昭子 川崎医科大学, 医学部, 教授 (80275354)
中里 浩一 日本体育大学, 保健医療学部, 教授 (00307993)
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研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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キーワード | マイオカイン / インターロイキン6 / インターロイキン15 |
研究実績の概要 |
現在、アゾキシメタン誘発大腸腫瘍マウスモデルを作成した。そのモデルを用いて、普通食と高脂肪食にて肥満を誘発して脂肪食誘発肥満マウスにして大腸腫瘍の発生を確認した。脂肪食誘発肥満モデルの方が普通食よりも大腸腫瘍の数、大きさ共に有意に大腸腫瘍が発生していた。このモデルに対して、筋分泌サイトカインであるマイオカイン関連サイトカイン、インターロイキン6(IL6)受容体抗体(MR16:中外製薬から寄贈)による腫瘍抑制効果を確認した。現在、MR16の大腸腫瘍抑制効果の解析をすすめている。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
現在、アゾキシメタン誘発大腸腫瘍マウスモデルを用いて、筋分泌サイトカインであるインターロイキン6(IL6)受容体抗体による腫瘍抑制効果を確認している。現在、腫瘍抑制効果の解明を行うべき解析をすすめている。
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今後の研究の推進方策 |
現在、アゾキシメタン誘発大腸腫瘍マウスモデルを用いて、筋分泌サイトカインであるインターロイキン6(IL6)受容体抗体による腫瘍抑制効果を確認している。現在、腫瘍抑制効果の解明を行うべき解析をすすめている。特に内臓脂肪、筋肉、大腸組織におけるサイトカインの発現の解析を進めている。
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次年度使用額が生じた理由 |
アゾキシメタン誘発大腸腫瘍の腫瘍抑制効果は週齢30週で解剖して確認を行うが、その間腫瘍発生の有無が全く不明であり、研究が順調に進んでいるかどうか判定が困難であった。そのため、マウス大腸内視鏡システムを購入して、30週までに腫瘍発生の経過を継時的に観察・確認するように計画を変更した。経過を確認できたため、当初計画で予定していたマウス購入費用を抑えることができた。今年度の残額は消耗品の購入費用に充てる。
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