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DNAポリメラーゼを用いたプライマー伸長反応 (PER) におけるT-Ag(I)-CやT-Hg(II)-T錯体型塩基対の形成反応の選択性について、チミン誘導体として５位修飾ウラシルを含む鋳型鎖を用いて検討を行った。その結果、チミン３位NHの酸性度が、PERにおけるT-Ag(I)-C錯体型塩基対の形成や安定性に重要であるが、T-Hg(II)-T錯体型塩基対の形成や安定性への影響は小さいことが明らかになった。このことから、チミン５位の修飾により３位NHの酸性度を変化させることで、T-Ag(I)-C塩基対の形成を選択的に制御できることが明らかになった。
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