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2015 年度 実施状況報告書

ニューロンおよびグリア細胞における核膜構築タンパク質の多様性

研究課題

研究課題/領域番号 15K06747
研究機関関西医科大学

研究代表者

高森 康晴  関西医科大学, 医学部, 研究員 (50309233)

研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2018-03-31
キーワード神経科学 / 細胞・組織 / 蛋白質 / 脳・神経 / 発生・分化 / 核膜 / 核ラミナ / ラミン
研究実績の概要

1.成獣ラットを用いて、脳に分布する各種グリア細胞におけるラミン・サブタイプの構成パターンを免疫組織化学的に解析した。細胞種ごとにラミン・サブタイプの構成パターンに違いがあることを明らかにしつつある。これは以前から実施している研究であり、また本研究課題と密接に関わる内容である。
2.成獣ラットを用いて、脳に分布する成熟ニューロンにおけるラミン・サブタイプの構成パターンを免疫組織学的に解析した。特にラミンA/Cのスプライシング・バリアントに注目して解析を行ない、脳の特定の部位においてラミンAあるいはCの染色パターンに違いがあることがわかってきた。
3.成獣ラットを用いて、脳に分布する各種神経系細胞におけるラミン結合タンパク質の構成パターンを免疫組織学的に解析した。特にLAP1、LAP2-beta、LBRに注目して解析を行なった。またそれ以外の分子種についても検討を行なった。ラミン結合タンパク質に関しても細胞腫ごとに構成パターンが異なることを明らかにしつつある。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

3: やや遅れている

理由

グリア細胞における、ラミン・サブタイプの構成パターンの解析を続けていたが、その結果の再確認を行なっており、そこに時間がかかった。また結果を論文としてまとめる予定でその準備に時間がかかっている。

今後の研究の推進方策

次年度に関しては、まず各種グリア細胞における、ラミン・サブタイプの構成パターンの解析を継続し、論文にまとめる予定である。さらに平行して行っている、ニューロンの各種タイプにおける、ラミン・サブタイプの構成パターン、各種ニューロンおよびグリア細胞におけるラミン結合タンパク質の構成パターンの解析を継続する。さらに新規ニューロン新生領域における神経前駆細胞における解析にも着手する予定である。

次年度使用額が生じた理由

既存の器具や試薬、切片標本などを使用し、また論文作成の準備のため、器具や試薬の新規購入が少なかった。

次年度使用額の使用計画

研究がこのまま軌道に乗れば、新規の器具や試薬などの購入は増える予定である。

  • 研究成果

    (3件)

すべて 2015 その他

すべて 学会発表 (1件) 備考 (2件)

  • [学会発表] ニューロン過剰興奮が誘発する神経前駆細胞の応答2015

    • 著者名/発表者名
      森徹自, 若林毅俊, 平原幸恵, 高森康晴, 小池太郎, 黒川清, 川島史祥, 山田久夫
    • 学会等名
      第56回日本組織細胞化学会総会・学術集会
    • 発表場所
      大阪(関西医科大学)
    • 年月日
      2015-10-03 – 2015-10-04
  • [備考] 関西医科大学・解剖学第一講座

    • URL

      http://www.kmu.ac.jp/medical/2671t800000037o2.html

  • [備考] 関西医科大学・解剖学第一講座

    • URL

      http://www3.kmu.ac.jp/anat1/

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公開日: 2017-01-06  

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