研究課題
１．成獣ラットの終脳に存在するニューロンおよび各種グリア細胞において、核ラミナ構築タンパク質であるラミン・サブタイプの構成パターンを免疫組織学的に解析し、得られたデータを論文として発表した（Takamri et al., 2018）。ラミンAとラミンCはスプライシング・バリアントであるが、非神経系細胞である血管系細胞とは異なり、ニューロンやアストロサイト、成熟オリゴデンドロサイトではラミンAは陰性で、ラミンCのみ陽性であった。未成熟なオリゴデンドロサイトではラミンCも陰性であった。ミクログリアは髄膜内のマクロファージと異なり、ラミンA、Cともに陰性であった。ラミンB1は、未成熟なオリゴデンドロサイトではニューロンや他のグリア細胞に比べて強陽性であった。ラミンB2は、ニューロンでは他のグリア細胞に比べて強陽性であった。ニューロンやグリア細胞などの神経系細胞では他の組織における細胞とは異なりラミンAが陰性である点がユニークであり、しかもニューロンとグリア細胞の間でも核ラミナの構築に差があることが示唆された。またオリゴデンドロサイトの分化過程において核ラミナの構築に変動が起きていることがわかった。この一連の研究は本研究課題と密接に関わる内容である。２．成獣ラットの脳に存在する各種成熟ニューロンにおけるラミン・サブタイプの構成パターンの免疫組織学的な解析を継続して行なった。脳の特定の領域における成熟ニューロンではラミンAとラミンCの染色パターンに違いがあることが分かってきた。３．成獣ラットの脳に存在する各ニューロンおよびグリア細胞における各種核ラミナ構築タンパク質の免疫組織学的な解析を継続して行なった。LAP1、LAP2-beta、LBRさらにその他クロマチン結合タンパク質を対象として解析を行なった。これらのタンパク質の構成パターンも細胞種ごとに違いがあることが分かってきた。
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