| 研究課題/領域番号 |
15K06754
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経解剖学・神経病理学
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| 研究機関 | 信州大学 |
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研究代表者 |
小柳 清光 信州大学, 医学部, 特任教授 (00134958)
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| 研究分担者 |
柿田 明美 新潟大学, 脳研究所, 教授 (80281012)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 神経変性疾患 / 筋萎縮性側索硬化症 / パーキンソン認知症 / グアム / リン酸化タウ / リン酸化TDP-43 / 病変ステージ / 伝播 |
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| 研究成果の概要 |
筋萎縮性側索硬化症（ALS）19剖検例の下位運動神経細胞の軸索でリン酸化（p-）TDP-43が多数見られ，顆粒状－網状封入体と塊状封入体の2形態を呈した。赤核細胞周囲の前シナプス内にp-TDP-43が観察されたが後シナプスには見られず，経シナプス伝播は認められなかった。グアム島のパーキンソン認知症とALSのp-タウの脳内進展は4段階に分けられ、それはアルツハイマー病とは全く異なっていた。
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| 自由記述の分野 |
総合生物。とくにパーキンソン・認知症、筋萎縮性側索硬化症などの神経病理学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
アルツハイマー病（AD），筋萎縮性側索硬化症（ALS），前頭側頭葉変性症，パーキンソン病などのレビー小体病，グアム島のパーキンソン認知症（G-PDC）などは原因不明で根本的治療法が無い致死性の疾患である。これらの疾患は特異的蛋白が脳脊髄に発現して伝播拡散し沈着することで発症する。これらの変性疾患を予防および治療するには、それぞれの特異蛋白がどのようにして神経組織に発現し拡散伝播するのか、そのメカニズムを解明することが重要である。本研究はALSの脳脊髄におけるリン酸化TDP-43の軸索内所見を初めて明らかにし、G-PDCのリン酸化タウの進展様式がADとは異なることを見出し報告した。
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