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コアリプログラミングタンパク質が分解される過程において、これらがどのように認識され、しかるべき'場'にリクルートされるかは不明である。本研究では、RBとATMの相互作用が、リジンアセチルトランスフェラーゼ-3b（Kat3b）のリクルート、アセチル化したコアリプログラミングタンパク質Oct3 / 4、Sox2、Klf4、Nanongおよびc-Myc（OSKNM）の認識、ユビキチン化複合体への組み込みと、その後のプロテアソーム分解を介して、幹細胞様集団の多能性および自己再生能を抑制することを実証した。これらの知見は、再生医療、神経変性疾患および癌において重要な意味を有すると考えられる。
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