|
癌転移の特性である足場非依存性能を治療の標的とするため、CDCP1による足場非依存性能の制御機構を明らかにする事を目的として研究をおこなった。
本研究により、細胞外領域に存在するCUB2ドメインが細胞膜のCDCP1同種複合体形成に関与する事を発見し、さらにSrcチロシンキナーゼの活性化を介したCDCP1シグナルの制御に重要である事を明らかにした。また、CDCP1シグナル遮断による足場非依存性能の抑制に関して有効な低分子化合物を２つ同定し、マウス腹膜播種実験による胃癌細胞の転移を抑制する事に成功した。
これら結果は、CDCP1が足場非依存性能を標的とした治療法に有用である事を示唆している。
|
