| 研究課題/領域番号 |
15K06854
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腫瘍診断学
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| 研究機関 | 滋賀医科大学 |
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研究代表者 |
礒野 高敬 滋賀医科大学, 実験実習支援センター, 准教授 (20176259)
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| 連携研究者 |
湯浅 健 公益財団法人がん研究会, 有明病院 泌尿器科, 副部長 (00314162)
茶野 徳宏 滋賀医科大学, 臨床検査医学, 准教授 (40346028)
影山 進 滋賀医科大学, 泌尿器科学, 講師 (50378452)
吉田 哲也 滋賀医科大学, 泌尿器科学, 助教 (60510310)
河内 明宏 滋賀医科大学, 泌尿器科学, 教授 (90240952)
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| 研究協力者 |
洲崎 雅史
喜多 寛子
木村 史子
牛尾 明代
石田 正平
牧野 愛
山元 武史
漆山 昇
森 康博
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 腎癌 / 栄養枯渇耐性 / 遺伝子発現解析 / 予後予測マーカー / 新規分子標的 / ミトコンドリア / 活性酸素 / アポトーシス |
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| 研究成果の概要 |
グルコース枯渇耐性腎癌細胞株と感受性腎癌細胞株に対する次世代シーケンサーを用いた網羅的な発現解析データと腎癌の臨床検体の網羅的遺伝子発現解析データを活用して、予後予測マーカーの同定と、新規分子標的の発見を試みた。その結果、腎癌患者の予後予測マーカーとして、SOD2、HIF-2、TRAIL、ARL4C遺伝子等を同定した。SOD2等によるミトコンドリア活性を標的とする糖尿病治療薬Buforminと脂肪酸のベータ酸化阻害剤のEtomoxir、並びに、TRAILによるアポトーシスを抑制するFLIPを活性化するHIF-2を標的とするChetominを腎癌の治療薬候補として示すことができた。
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| 自由記述の分野 |
腫瘍診断学
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