| 研究課題/領域番号 |
15K06893
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
腫瘍治療学
|
|---|
| 研究機関 | 静岡県立静岡がんセンター(研究所) |
|---|
研究代表者 |
芹澤 昌邦 静岡県立静岡がんセンター(研究所), その他部局等, 主任研究員 (00569915)
|
|---|
| 研究分担者 |
楠原 正俊 静岡県立静岡がんセンター(研究所), その他部局等, 研究員 (40169991)
高橋 利明 静岡県立静岡がんセンター(研究所), その他部局等, 研究員 (50507415)
解良 恭一 群馬大学, 医学部, その他 (40400783)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
|
| キーワード | がん代謝標的療法 / 肺腺癌 / EGFR-TKI / 耐性 / オシメルチニブ / メタボローム解析 |
|---|
| 研究成果の概要 |
本研究は、非小細胞肺癌治療におけるEGFRチロシンキナーゼ阻害薬 (EGFR-TKI)耐性の克服を目指し、代謝経路を標的とした新規治療法の開発を目的としている。特に、第3世代のEGFR-TKIであるオシメルチニブ耐性の克服を主目的とした。EGFR活性化変異を有する肺腺癌細胞株HCC827細胞株を親株として、オシメルチニブ耐性細胞株（EOSR）を作成し本研究に用いた。メタボローム解析の結果、EOSR細胞株では、解糖系の顕著な活性化が観察された。そこで、解糖系阻害剤である2-デオキシ-D-グルコースとオシメルチニブの併用を検討した結果、EOSR細胞株のオシメルチニブ感受性の回復が認められた。
|
| 自由記述の分野 |
Molecular oncology
|
