本申請課題では、生体内でのクロマチン構造を保存したまま、標的とするゲノム領域を単離する方法として、in vitro enChIP法の開発を進めた。まず、精製CRISPR分子を利用することで、in vitro enChIP法の技術基盤を確立した。次に、in vitro enChIP法と次世代シーケンス解析を組み合わせることで、標的ゲノム領域と相互作用しているゲノム領域を同定することに成功した。さらに、標的ゲノム領域内に存在する遺伝子の発現制御を担うエンハンサー領域を同定することにも成功した。本研究で開発した技術は、ゲノム機能の分子機構の解明に有用である。
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