研究課題
最終年度においては、前年度に取得された正常組織、および皮下導入直前より前の時刻における組織のバルクDNA/RNA シークエンスデータの解析、さらに一細胞RNAシークエンスデータのPCA解析, 多様性解析、ヒートマップ解析、さらに細胞周期や上皮-間葉系などに関わる遺伝子のPCA 解析を行った。一細胞DNA シークエンスデータについては、多様性解析を行った。こうした結果を論文にまとめ、原稿を書き上げる作業を行った。全体を振り返って、マウスの大腸がん再構成系において、皮下導入直前・直後でDNA の多様性は減少するにもかかわらず、RNA の多様性は増大するという、DNA/RNA 一細胞シークエンスによって初めて分かる興味深い結果を得た。さらに、RNA での多様性の増加は、2つの新しいがん細胞分集団が発生したことと対応していた。これら2つの分集団には、細胞周期や上皮-間葉系、さらに幹細胞に関する遺伝子発現が異なるという特徴があり、それが時刻とともに変わっていくダイナミクスを解明することが出来た。しかもこれらの解析が示唆する結果が、似た発現パタンを分析することによって、ヒトの大腸がんのある臨床項目と関連していることも発見され、その上さらに、このダイナミクスとmetastatic colonization との関連も示唆され、上記の発見が臨床的にも意義のあることが分かった。これらの結果は論文にまとめられ、現在投稿中である。
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https://www.ncc.go.jp/jp/ri/department/bioinformatics/project/020/index.html