性分化関連遺伝子におけるポリコーム標的ゲノム領域の機能解明

2017 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 15K06917
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: ゲノム医科学
• 研究機関: 国立研究開発法人国立成育医療研究センター
• 研究代表者: 福井 由宇子 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 分子内分泌研究部, (非)研究員 (50342639)
• 研究分担者: 高田 修治 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, システム発生・再生医学研究部, 部長 (20382856)
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2018-03-31
• キーワード: Polycomb / Mouse / Sex determination / Gonadal development

研究成果の概要

染色体クロマチン構造がダイナミックに変化する発生過程において、Polycomb Group (PcG) 遺伝子は主要なクロマチン構造制御因子である。特にマウスCbx2は生殖腺形成および性分化に必須であることが明らかな唯一のPcGメンバーである。本研究課題では、マウスPcG標的遺伝子領域のin vivo特性を明らかにする目的で、研究分担者高田が開発した効率の良いマウスCRISPR/Cas9ゲノム編集システムにより、当該ゲノム領域欠失マウスを作成し、個体レベルでの標的ゲノム領域の機能検証を行う研究基盤を整備した。

自由記述の分野

ゲノム生物学