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2017 年度 研究成果報告書

転写因子E2Fによる細胞増殖とがん化抑制の仕分け機構の解明

研究課題

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研究課題/領域番号 15K06957
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 分子生物学
研究機関関西学院大学

研究代表者

大谷 清  関西学院大学, 理工学部, 教授 (30201974)

研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2018-03-31
キーワードE2F / RB / ARF / p53 / がん化抑制 / 細胞増殖 / がん抑制遺伝子
研究成果の概要

がん抑制因子RBの標的である転写因子E2Fによる、増殖関連遺伝子とがん抑制遺伝子の仕分け機構を解析した。がん化抑制に主役を担うE2F1のリン酸化の違いによる可能性を考え、リン酸化されうるアミノ酸65箇所全ての変異体を作成し、活性化能の違いを調べた。しかし、明らかな違いを生じる部位は同定されなかった。相互作用因子の違いの可能性を考え、E2F1の新規相互作用因子を共免疫沈降およびYeast two-hybrid法で検索した。それぞれ、3個および20個の候補因子が同定された。それら因子を解析し、E2F1によるがん抑制遺伝子の活性化を増強する因子としてDDX5, WDR1, GTF2H2を同定した。

自由記述の分野

分子生物学

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公開日: 2019-03-29  

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