| 研究課題/領域番号 |
15K06998
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
村井 稔幸 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (20311756)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 細胞・組織 / シグナル伝達 / 分子認識 |
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| 研究実績の概要 |
がん細胞は、腫瘍組織に形成される細胞外マトリックス（Extracellular matrix）との相互作用を通して浸潤能を獲得し、転移する。本研究代表者は、腫瘍組織の主要な細胞外マトリックス成分であるヒアルロン酸の断片化による細胞外マトリックスリモデリングが、がん細胞の浸潤性を亢進する機構を解明してきた。本課題では、脂質ラフトの役割に焦点を当て、新手法を導入することにより、これまで困難であった細胞膜のメゾスコピックな動的秩序形成機構の解明をおこなうことを目的とした。
脂質ラフトは、光の回折限界の理由から、従来の光学顕微鏡を用いては明瞭に可視化することは出来ない。この問題点を解決するため、本研究課題においては、細胞外マトリックスリモデリングをがん細胞が受容するときの脂質ラフトの役割について、走査電子顕微鏡（Scanning Electron Microscope）などを用いて引き続いて解析をおこなった。
特に、脂質ラフトと細胞表面微細構造との関連を解き明かすため、上記の顕微鏡像などについて画像解析をおこなった。さらに、細胞膜動態についての光学的解析をおこない、高分解能顕微鏡解析法を橋渡しする手法の確立についての検討をおこなった。ここで得られた研究の成果は、がん浸潤・転移を阻止する手段の開発に対する貢献につながるのみならず、この分野の研究手法と技術の進展にも大いに貢献できると考えられる。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
平成28年度においては、交付申請書に記載した「研究の目的」および「研究実施計画」に沿って研究を実施し、十分な研究成果を得た。よって、おおむね順調に進展していると評価された。
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| 今後の研究の推進方策 |
平成29年度は、平成27年度および平成28年度における光学顕微鏡と電子顕微鏡を用いた解析をさらに発展させ、腫瘍組織に形成される細胞外マトリックスのリモデリングを癌細胞が受容するメカニズムを解明していく。そのために、細胞の染色の方法や培養基板の調整をおこなう。本研究により、細胞接着制御の新地平を開き、癌浸潤・転移の阻止手段の開発に貢献することを目指す。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究を進めていく上で必要に応じて研究費を執行したため当初の見込み額と執行額は異なった。
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| 次年度使用額の使用計画 |
研究計画に変更はなく、前年度の研究費も含め、当初予定通りの計画を進めていく。平成29年度において当該研究費を合わせて使用することで、研究計画全体の達成に向けたより効果的な使用をおこなう。特に、高分解能顕微鏡解析手法の確立に対して使用する。
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