研究課題/領域番号 |
15K07384
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
応用生物化学
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研究機関 | 名古屋大学 |
研究代表者 |
柴田 秀樹 名古屋大学, 生命農学研究科, 准教授 (30314470)
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連携研究者 |
牧 正敏 名古屋大学, 大学院生命農学研究科, 教授 (40183610)
高原 照直 名古屋大学, 大学院生命農学研究科, 助教 (90708059)
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研究協力者 |
桑田 啓子 名古屋大学, トランスフォーマティブ生命分子研究所, 特任助教 (70624352)
京 卓志 名古屋大学, 大学院生命農学研究科, 大学院生
佐藤 あかね 名古屋大学, 大学院生命農学研究科, 大学院生
井上 国子 名古屋大学, 大学院生命農学研究科, 大学院生
新居 裕美香 名古屋大学, 大学院生命農学研究科, 大学院生
河野 雄太 名古屋大学, 大学院生命農学研究科, 大学院生
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研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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キーワード | カルシウム / COPII小胞 / 分泌経路 / タンパク質間相互作用 / 小胞体 |
研究成果の概要 |
小胞体は高等動物細胞の分泌タンパク質輸送の出発点であり、輸送小胞COPIIによって分泌タンパク質が小胞体から搬出される。本研究では、COPIIの外被覆構成タンパク質Sec31Aにカルシウム依存的に結合するタンパク質ALG-2に着目し、ALG-2の新規結合タンパク質として、TFG、MISSLとMAP1Bを同定した。これらとALG-2の複合体にはSec31Aは含まれず、ALG-2はSec31Aとは独立した機能を有することが示唆された。また、アネキシンA11はSec31Aの小胞体膜への局在を安定化させるが、その筋委縮性硬化症の発症に関連する変異によりS100A6との結合が異常となることを見出した。
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自由記述の分野 |
応用生物化学
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