| 研究課題/領域番号 |
15K07438
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| 研究機関 | 獨協医科大学 |
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研究代表者 |
橋口 昌章 獨協医科大学, 医学部, 准教授 (20372443)
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| 研究期間 (年度) |
2015-10-21 – 2018-03-31
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| キーワード | パイエル板 / 自然リンパ球 / 腸内細菌 / IL-22 / IgA |
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| 研究実績の概要 |
腸管には，数千の種より構成される1012個もの細菌が存在し，その細菌叢は人体へ影響を与えることが報告されている．この細菌叢は各人で異なっており，肉食・菜食中心などの食生活が影響していることが知られている．
腸管においては，IL-22を産生する自然リンパ球 (ILC) が他の組織より高頻度で存在し，これらが腸内細菌を制御していると考えられている．腸管のなかでも小腸に点在するパイエル板は，体内に位置付けられるのにもかかわらず，細菌が常在し，独特な性質を有している．パイエル板においては，外部より刺激を与えることなくIL-22産生が認められ，自律的にIL-22産生を誘導し，恒常的にパイエル板内部の細菌を制御していると考えられる．一方，腸管において産生される抗体は，IgAを主として，腸内細菌の体内への侵入を阻止するだけでなく，腸内細菌のポピュレーションを制御していると考えられる．
本研究では，IL-22産生細胞の機能を解析するため，IL-22産生細胞をGFPでマーキングできるノックインマウス樹立のためのターゲティングコンストラクトの作製およびES細胞の樹立を試み，目的の組み換えを起こしたES細胞を樹立した．今後，これを用い，そのマウスを樹立する．また，産生されるIgAの特性を検討するために，パイエル板よりIgA産生ハイブリドーマを樹立した．また，同時に，IgG1産生あるいはIgG2b産生ハイブリドーマも樹立した．今後，これらのIgA，IgG1，IgG2b抗体の特異性を比較・検討する．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の計画通り，IL-22産生細胞を解析するためのノックインマウスのためのES細胞を樹立し，また，IgA産生ハイブリドーマをパイエル板より樹立した．
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| 今後の研究の推進方策 |
ノックインマウスを樹立する．その後，樹立したマウスをもちいて，IL-22産生細胞の同定および表現型の解析，次いで，IL-22産生細胞のin vivoでの局在の解析を行う．
IgA産生ハイブリドーマを用いて，そのIgAの特異性を観察する．また，IgA産生を誘導する因子を探索する．
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| 次年度使用額が生じた理由 |
物品の在庫切れのため納品が遅れ、次年度納品となった。また、数点がキャンペーン価格で購入できたため、差額分を次年度使用とした。
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| 次年度使用額の使用計画 |
国際学会発表のため，一部を旅費として使用する．マウスの保存等にその他として使用する．残りは試薬，プラスチック器具等，消耗品として使用する．
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