| 研究課題/領域番号 |
15K07551
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
島崎 洋平 九州大学, 農学研究院, 准教授 (40363329)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | アコヤガイ / 赤変病 / プロテオミクス |
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| 研究実績の概要 |
養殖アコヤガイの軟体部の赤変化を伴う斃死、いわゆる赤変病は1994年に愛媛県で最初に確認されて以来、 1996年から1998年の3年間で西日本の主要な真珠養殖漁場全域に一気に広がり壊滅的な被害をもたらした。現在は低水温飼育による発症抑制などの対処療法により、被害をある程度抑制することが可能となったが、赤変病によるアコヤガイの斃死は毎年発生し、被害を与え続けている。本疾病の病原体は未だ明らかになっておらず、発症機構は不明のままである。そこで本課題ではタンパク質を網羅的に解析する手法であるプロテオーム解析により、病原体由来のタンパク質、または感染・発症後に存在量が変動するアコヤガイ由来のタンパク質群を探索・同定し、発症機構を推定すること、さらには感染の早期発見のための分子指標の開発を目指している。
これまでにアコヤガイの閉殻筋より抽出したタンパク質を二次元電気泳動に供して染色後、検出されたタンパク質スポットについて、病貝で変動しているタンパク質を中心に同定解析を進めている。H27年度はMALDI-TOF-MSを中心としたPMF解析により、H28年度はLCMS-IT-TOFを中心としたMS/MS解析を中心にタンパク質の同定解析を実施し、アコヤガイのプロテオームマップを作製中である。一方で、アコヤガイの血リンパにも感染力があるため、並行して研究協力者のミキモト真珠研究所から病貝および健常貝の血リンパを供与頂き、両サンプルのタンパク質発現量の差異を引き続き解析し、病原体および発病機構の解析を行っている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
初年度にMALDI-TOF-MSを中心としたPMF解析を実施したが同定作業が当初予定より遅れたため、H28年度は方法を変更してLCMS-IT-TOFを中心としたMS/MS解析によるタンパク質同定を実施した。結果、若干の同定数の向上はあったが全体としてやや遅れていると判断している。タンパク質同定の進度が予定より若干遅延している原因は検討中である。
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| 今後の研究の推進方策 |
H29年度も閉殻筋由来のタンパク質同定作業の実施していく。並行して血リンパサンプルについてもタンパク質レベルでの発現変動を解析していく。血リンパには赤変病の感染力があるとされ、さらに閉殻筋に比べてタンパク質スポット数が少ないため、病原体由来のタンパク質を絞りやすいことが予想される。
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