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平成28年度の研究成果により、慢性的ストレスを負荷したマウスにおいては、睡眠リズムの障害のみならず、体のいずれかの組織において炎症があることや脳内における酸化ストレスの発生がアルツハイマー発症に憎悪因子として働くことを示唆するデータが得られていた。ストレスにより惹起される炎症として、ストレス性大腸過敏症や大腸炎などである。そこで平成29年度はPAWWストレス負荷マウスにおいて消化器系への影響を評価する為に、ギガシークエンサーによる腸内フローラの網羅的解析を行い、そのバイオームの構成や定量的解析を行った。その結果、ストレスを誘導することのよりその構成を大きく変えることが分かった。その変化は、ストレス負荷2週間ほどから認められるようになり、4-6週間で変換が完了することが分かった。これらの変化を示すバクテリア群について、今後ストレス評価のためのマーカーになる可能性がある。
また、神経変性疾患にかかるストレス性睡眠障害の影響を今年度はパーキンソンモデルマウスで検証した。その結果、アルツハイマー病と同様にパーキンソン病においても、PAWWによる睡眠障害が発症を促進する影響を及ぼす可能性が示唆された。さらに、ストレスと炎症が相互に影響を与える可能性があることから、炎症を改善することでストレス緩和効果が認められる可能性がある。また、抗炎症性を持つ物質が経験的にサーカディアンリズムなどの神経系支配行動に影響を与えるデータが多いことから、抗炎症効果を持つ物質をキノコ類、食用性植物より単離してサーカディアンリズムへの影響や抗炎症活性をもつ物質の探索を行った。その結果、アガリスクに含まれるリノール酸が抗炎症効果を持つことやある植物Xの抽出物がリズムや抗炎症性を持つことを見出し、今後は植物X由来の抽出物やリノール酸などのストレス性睡眠障害モデルマウスへ投与しその効果をみる準備が整った。
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