| 研究課題/領域番号 |
15K07850
|
|---|
| 研究機関 | 千葉大学 |
|---|
研究代表者 |
根本 哲宏 千葉大学, 大学院薬学研究院, 教授 (80361450)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
|
| キーワード | パラジウム / カスケード反応 / フリーデルークラフツ反応 / 天然物合成 |
|---|
| 研究実績の概要 |
３、４位中員環縮環インドール類の合成法開発としては、ドラグマシジンEの合成研究を進めた。先に開発したパラジウム触媒を用いるカスケード環化反応を用いることで７員環骨格を構築し、酸化的な異性化によるジエン型分子への変換、ロジウム触媒を用いる分子内アミノアセトキシ化反応を用いる官能基化、ピラジノン環の構築を行うことで、本天然物の主骨格の構築法開発に成功した。また、開発したパラジウム触媒カスケード反応系と有機分子触媒によるエナール類の不斉アジリジン化反応を用いることで、天然物：オウランチオクラビンの不斉合成研究も進めている。既に合成の最終段階に入っている。これまでに開発したパラジウム、またはプラチナ触媒を用いる３、４位中員環縮環インドール類の合成法を対応するベンゾフラン型化合物の合成に展開することは困難であった。そこで、O-アルキニルヨウ化ベンゼン誘導体を用いるラジカルカスケード反応を検討することで解決を図った。検討の結果、目的の骨格を高収率にて得る反応条件の確立に成功し、今後基質一般性の検討や計算化学的な反応機構解析を含めた研究を進めていく。これら以外にも、パラジウム触媒を用いる７員環カルボサイクルの新規合成法開発や、銀触媒を用いるフェノールのイプソ-フリーデルークラフツ型反応を利用したスピロアミナール合成などの検討を進めており、これらに関しては来年度中に論文発表できるよう研究を継続する方向で動いている。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
３、４位中員環縮環インドール類の合成法開発としては、初年度に開発した反応をドラグマシジンE、オウランチオクラビンの２つの天然物合成に展開している。いずれも合成完了には至ってないものの、前者は合成研究として論文も報告しており、順調に進んでいるものと考えられる。発展的な展開として、ベンゾフラン型合成法の開発への展開、パラジウム触媒を用いるカスケード反応による新規７員環合成法への展開、銀触媒を用いるスピロラクタム化反応の開発等へ展開していることからも、順調に進んでいると評価できる。
|
| 今後の研究の推進方策 |
以下の検討を最終年度に進める。
ドラグマシジンEおよびオウランチオクラビンの合成を進めることで全合成を達成する。この際、前者については、ドラグマシジンEの置換パターンに合わせた骨格合成法を新たに開発することで全合成を目指す。また、ベンゾフラン型化合物の合成法、銀触媒を用いるフェノールのイプソ-フリーデル-クラフツ型反応を利用したスピロラクタム化反応について集中的に検討することで論文化を目指す。反応によってはどのような基質が適するか、不適かの予測が困難である場合がある。計算化学的な予測を組み合わせることで、研究の効率的な推進に努める。
|
