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スピロシクロプロパンの開裂に続く環化反応によるベンゾフラン骨格の構築法を開発した。シクロプロパン上にアリール基が置換した基質については，酸触媒で容易に反応が進行した。一方，無置換のものや電子求引性基が置換したものでは酸触媒では反応が進行しなかったが，ヨウ化物イオンを用いると反応が速やかに進行することが分かった。
アミンによるスピロシクロプロパンの開裂ー環化反応により得られるテトラヒドロインドール-4-オンは様々な反応点をもつことから，置換基の位置選択的導入の鍵中間体として用いることができた。また，これらの置換基導入反応を組み合わせて用いることで，多置換インドールの網羅的合成を達成した。
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