| 研究課題/領域番号 |
15K07944
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 昭和大学 |
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研究代表者 |
板部 洋之 昭和大学, 薬学部, 教授 (30203079)
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| 研究分担者 |
山口 智広 昭和大学, 薬学部, 准教授 (50347530)
小濱 孝士 昭和大学, 薬学部, 准教授 (60395647)
加藤 里奈 昭和大学, 薬学部, 助教 (30392400)
笹部 直子 昭和大学, 薬学部, 助教 (50643566)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 酸化LDL / 動脈硬化 / 質量分析 / 安定同位体標識 / リピドミクス |
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| 研究成果の概要 |
重水素標識リン脂質を用いて、生体内oxLDL の脂質がどのような代謝を受けるか調べた。標識した酸化PC（d13-PGPC）はLDL中で速やかに酵素的に加水分解された。標識リゾPCを含むヒトLDLをHDLと37℃で混合すると、経時的に標識リゾPCが減少し、4時間で50％以下になった。同時に標識リゾPCに由来する様々なジアシル型PC分子種が生成し、経時的に増加した。標識リゾPCはリポタンパク質間を移動し、生成したジアシル型PCもLDL、HDLの双方に分布した。再アシル化はHDL依存的で、LCAT阻害剤で抑制された。LDL中のoxPC はHDLの存在で種々酵素の代謝を受けることが示された。
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| 自由記述の分野 |
生化学
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