| 研究課題/領域番号 |
15K07961
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| 研究機関 | 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所 |
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研究代表者 |
川端 健二 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 幹細胞制御プロジェクト, プロジェクトリーダー (50356234)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 中胚葉 / 分化 / iPS細胞 / マーカー |
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| 研究実績の概要 |
血液細胞や心筋細胞は、発生学的には側板中胚葉由来の細胞である。側板中胚葉のマーカーはVEGF受容体Flk1であり、Flk1発現（+）細胞が血液細胞や心筋細胞へ分化することが証明されている。一方、最近の研究からFlk1+ 細胞は血液前駆細胞や心筋前駆細胞等の分化能の異なる細胞種が混在したヘテロな細胞集団であると考えられているため、新たなマーカー蛋白質を加えて Flk1+ 細胞をさらに細かく区別することが望ましい。Coxsackievirus and adenovirus receptor（CAR）はアデノウイルス（Ad）の受容体として同定され、その後の研究から、タイトジャンクション構成蛋白質として機能していることが報告された膜蛋白質である。ヒト ES/iPS細胞由来 Flk1+ 細胞において CAR の発現を解析したところ、Flk1+ 細胞中には CAR+ 細胞と CAR- 細胞の両細胞が存在していること、そしてこれらの両細胞は造血系および心筋系の転写因子の発現パターンが大きく異なっていることを見出した。また、Flk1+ かつ CAR+ 細胞（F+CAR+細胞）およびFlk1+ かつ CAR－ 細胞（F+CAR-細胞）の分化能を評価したところ、F+CAR+細胞は心筋細胞への分化指向性を有し、F+CAR-細胞は血液・血管内皮細胞への分化指向性を有することが明らかとなり、CAR は Flk1 陽性中胚葉細胞をさらに細かく分別可能なマーカーとなり得ることが明らかとなった。また、胎生8.5日のマウスにおいてもFlk1+細胞をCAR+細胞とCAR陰性細胞に分別できることが明らかとなり、それぞれ心筋細胞指向性、血液細胞指向性を示した。したがって、生体においてもCAR は中胚葉系細胞を細かく分別できるマーカーとなり得ることが示された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
ES/iPS 細胞を用いた分化研究から、当初の一番の目的であった「CARが血液前駆細胞と心筋前駆細胞の分離マーカーとなる膜蛋白質である」ことが強く示唆されたので順調に進展しているといえる。また、28年度はin vivo（マウス生体）においても同様のことがいえることが示された。
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| 今後の研究の推進方策 |
Flk1 陽性細胞の中に CAR 陽性細胞と CAR 陰性細胞が存在することが示され、in vivo（マウス生体）においても同様のことがいえるかどうか確認できた。マウスおよびヒト Flk1+ 細胞中の前駆細胞を分離可能な膜蛋白質として PDGFRa（Pa）が報告され、Pa+ 細胞は心筋細胞へ、Pa 非発現（-）細胞は血液細胞へ分化することがES細胞やiPS細胞を用いた実験系により実証されている。したがって、今後は Flk1 陽性細胞中の Pa の発現と CAR の発現細胞について解析していきたい。
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