| 研究課題/領域番号 |
15K07969
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
薬理系薬学
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| 研究機関 | 北里大学 |
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研究代表者 |
川島 紘一郎 北里大学, 薬学部, 客員教授 (70095008)
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| 研究分担者 |
藤井 健志 同志社女子大学, 薬学部, 教授 (80255380)
間下 雅士 同志社女子大学, 薬学部, 助教 (30738886)
堀口 和秀 福井大学, 学術研究院医学系部門, 准教授 (20377451)
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| 連携研究者 |
三澤 日出巳 慶応大学, 薬学部, 教授 (80219617)
森脇 康博 慶応大学, 薬学部, 講師 (00392150)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | ｎACｈR / アロステリック・リガンド / Treg / Th1 / Th2 / GTS-21 / alpha7 / DO11.10マウス |
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| 研究成果の概要 |
Alpha7 nAChR（a7）作用薬GTS-21とアロステリック・リガンドSLURP-1（rhSLURP-1）のT細胞分化誘導に及ぼす作用を検討した．DO11.10マウスの脾細胞を卵白アルブミン（OVA）またはOVAペプチドで抗原提示細胞（APC）依存的にT細胞の分化を活性化させた．GTS-21は，OVA刺激でTregへの分化を抑制したが，OVAペプチドでは促進させた．rhSLURP-1はいずれでも作用を示さなかった．a7刺激は，①APCでは抗原処理を阻害して分化誘導を抑制し，②分化活性化T細胞では分化を促進する．rhSLURP-1は種差により，作用を発現しなかった可能性がある．
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| 自由記述の分野 |
薬理学
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