| 研究課題/領域番号 |
15K08044
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
高宗 暢暁 熊本大学, イノベーション推進機構, 准教授 (60322749)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | HIV / Nef / 翻訳 |
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| 研究実績の概要 |
研究代表者らは、Nef mRNAの5’非翻訳領域(5’UTR)にNefの翻訳に必須となる配列NERの存在を明らかにし、種々の結果からNefが他に例を見ない独特な翻訳メカニズムで発現している可能性が考えられた。本研究では、NERを介したNef翻訳・発現の機構を解明し、HIV感染症の機能的治癒の治療法開発に貢献しうる分子ターゲットを見いだすことを目的としている。
平均的なmRNAはその5’UTRは平均200ヌクレオチド(nt)程度であり3’UTRは1000 ntを超える。それに対して、Nef mRNAは5’UTRが700 nt以上で3’UTRは200 nt程度である。一般的に3’UTRはmicroRNAによる翻訳制御の標的として配列を含むとして近年注目されている。一方、5’UTRは翻訳開始・促進等に関わる構造・領域の存在が知られている。例えば5’Cap構造、ウイルスにおいてはIRES 等である。この非常に長いNef mRNAの5’UTRに着目し、未知のNef翻訳促進・増強配列の存在を仮定し、その探索を行った。
その結果、Nef mRNAの5’UTR内のある種の変異体においてはNefの発現が著しく低下することを明らかになった。IRES (活性)とは関連せず5’cap依存的なNef翻訳効率の低下が起こっていることを明らかにし、これまでに例のないユニークな翻訳機構の存在が示唆された。また、そのNERの特徴的な２次構造がNef翻訳に重要であることを明らかにした。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
Nef mRNA発現ベクターを構築し、これを利用して、5’UTR内に存在するNERの絞り込みを行った。このとき、RNAfold及びCentroidFoldによるRNAの2次構造予測結果を参照しながら、欠損・塩基置換変異体を作製しNERの特定を試みた。
Nef mRNAの5’UTRの各種変異体において、Nefの発現の低下を示すものと低下を示さないものとに分類され、得られた情報をもとにNefの効率的な発現に重要なNER領域の特定を進めている。このNERが関連する効率的なNef発現は、IRES (活性)とは関連せず5’cap依存的なNef翻訳が起こっていることを明らかにした。これまでに例のないユニークな翻訳機構の存在が示唆された。また、そのNERの特徴的な２次構造がNef翻訳に重要であることを明らかにした。
NERによるNef発現促進の機構の解明を促進するために、Nefの発現レベルを簡易に検出できるルシフェラーゼレポーター発現系を構築した。この系を利用し、必要十分なNERの特定を進めた。またこのレポーターを利用してNERを介するNef発現促進機構解明のために、Nef発現レポーター細胞を構築した。このレポーター細胞および阻害剤ライブラリーを利用してNERを介したNef発現促進に係るメカニズムの解明を進めている。
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| 今後の研究の推進方策 |
これまで、NERの絞り込みを進めてきており、NERを介したNef発現促進機構の解明を多面的に進めている。より効率的な研究遂行のために、構築しているNef mRNA発現ベクターに加え、Nef発現を簡便に検出できるルシフェラーゼレポーター発現系を構築し、この系を保有する細胞をクローニングした。これらを利用し、必要十分なNERの特定を進めるとともに、関与するtrans因子の探索を継続する。
上記の計画と同時に、NERをコードする領域内の変異によるNefの発現低下が、Nef機能の低下をどの程度誘導するかを定量的に評価する。HIV感染性増強作用やNefのCD4及びMHC class Iダウンレギュレーション活性などを指標として評価する。
以上の研究を通してNERを介したNef翻訳に関与するcis-trans因子の解明とNef発現特異的阻害剤の同定を試みる。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
計画通りに研究を遂行したが、効率的な物品の利用やキャンペーン価格時の物品の購入に努めたことが、結果として次年度使用額が発生した原因となったと考える。
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| 次年度使用額の使用計画 |
生じた次年度使用額については、主として物品費や旅費として利用し、よりチャレンジングな研究や、積極的な成果発表に利用することを計画する。
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