| 研究成果の概要 |
Cdによる近位尿細管障害発現機構を解析するため、マウス近位尿細管のS1, S2, S3 領域から単離した領域別の不死化培養細胞を用い、S1, S2, S3 各領域のCd 輸送および毒性発現機構を解析した。S1, S2, S3細胞のCd2+に対する感受性は差が見られなかったが、Cdを細胞内に輸送するZIP8の発現が高いS3細胞へのapical側からの取り込みが高いことを見いだした。また腎障害マーカーのKim-1の誘導が非常に低濃度のCd曝露によりS1, S2, S3のどの細胞でも見られた。mMTタンパク質の精製ができたため、今後、Cd-MTの輸送と毒性発現機構も解析する予定である。
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