| 研究課題/領域番号 |
15K08107
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
医療系薬学
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| 研究機関 | 順天堂大学 |
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研究代表者 |
池田 圭吾 順天堂大学, 医学部, 准教授 (40465068)
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| 研究分担者 |
関川 巖 順天堂大学, 医学部, 助教授 (80179332)
佐藤 実 産業医科大学, 産業保健学部, 教授 (90162487)
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| 連携研究者 |
高崎 芳成 順天堂大学, 医学部, 教授 (80154772)
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| 研究協力者 |
早川 国宏 順天堂大学, 大学院環境医学研究所
藤城 真樹 順天堂大学, 大学院環境医学研究所
川崎 美紀子 順天堂大学, 大学院環境医学研究所
鈴木 智 順天堂大学, 大学院環境医学研究所
宮下 知子 順天堂大学, 大学院環境医学研究所
平井 琢也 順天堂大学, 大学院環境医学研究所
津島 浩 順天堂大学, 大学院環境医学研究所
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 全身性エリテマトーデス / JAK阻害薬 / Ｉ型インターフェロン / IFIT3 / T細胞 |
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| 研究成果の概要 |
SLEモデルマウスを用い、JAK阻害薬単剤及びステロイド剤の併用投与を行い、有効性や病態への影響に関して、脾臓由来T細胞の解析を行った。いずれのマウスもSLE患者と同様に腎症を来すため、腎臓の病理解析に加え、T細胞の遺伝子解析も合わせて行った。それらマウスの研究結果に基づき、SLE患者由来CD3陽性T細胞の遺伝子発現解析も行い、解析した。解析結果において、IFIT3及びISG15が、マウスにおいて有意に発現が変化し、患者においては、IFIT3のみ有意に変動していた。治療効果に関しては、ステロイド剤の併用でより高い有効性が認められた。T細胞の活性抑制も同様に併用療法において顕著に改善を認めた。
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| 自由記述の分野 |
リウマチ学、免疫学、臨床薬理学
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