研究課題/領域番号 |
15K08115
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研究機関 | 近畿大学 |
研究代表者 |
長井 紀章 近畿大学, 薬学部, 講師 (90411579)
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研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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キーワード | ナノ結晶製剤 / 口腔内崩壊錠 / NSAIDs / 消化管傷害 / 関節リウマチ / バイオアベイラビリティ / ビーズミル / 湿式破砕 |
研究実績の概要 |
食事の影響を受けず、安定した吸収性を有し、かつ投与量軽減により消化管障害の減弱を可能とする「次世代型NSAIDs 口腔内崩壊型ナノ結晶製剤」の開発を目指すべく、平成27年度で確立したNSAIDsのナノ結晶の調製法と口腔内崩壊錠の処方設計についてさらに検討を進めた。
1)口腔内崩壊型NSAIDsナノ結晶製剤の添加物の決定: 増粘剤の種類及び添加量の違いにより、平成27年度に確立した湿式ビーズミル法の破砕効率が変化することを明らかにした。また、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどの代表的増粘剤を用い、破砕処理及び処方の違いによる最適な添加量を決定した。これにより、良質な口腔内崩壊錠の作成が可能となった。 2)口腔内崩壊型NSAIDsナノ結晶製剤の消化管障害性を明らかとする: 上記で作成した口腔内崩壊型NSAIDsナノ結晶製剤をアジュバント関節リュウマチモデルラットに投与したところ、これまでのマイクロオーダーの粒子からなる錠剤と比較し、バイオアベイラビリティが高く、消化管障害(胃粘膜および腸粘膜障害)の軽減に応用できることを見出した。また、マグネシウムイオンの存在が、NSAIDsの消化管障害を軽減することも見出した。さらに、これらマグネシウムイオンを添加物として加えた口腔内崩壊型NSAIDsナノ結晶製剤は、マグネシウムイオン非含有のものに比べ、消化管障害性が低いことを明らかとした。
以上、NSAIDsを用いたナノ結晶口腔内崩壊錠の消化管障害性について検討を行った。来年度は、今回作成した口腔内崩壊型NSAIDsナノ結晶製剤の抗炎症効果について評価する予定である。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
NSAIDsナノ結晶含有口腔内崩壊錠の調製法を確立した。また、NSAIDsナノ結晶含有口腔内崩壊錠は、マイクロオーダーの粒子からなる錠剤と比較し、バイオアベイラビリティが高く、消化管障害(胃粘膜および腸粘膜障害)の軽減に応用できることを見出した。さらに、マグネシウムイオンの存在が、NSAIDsの消化管障害を軽減し、本製剤の添加物として有用であることを見出した。これら結果から、次年度にはNSAIDsナノ結晶含有口腔内崩壊錠経口投与による抗炎症効果の評価について検討可能である。これら新規ナノ粒子含有経口投与製剤の確立及び評価結果は、これまでの経口製剤と比較し非常にユニークな特性を示しており、本年度の研究が順調に進展していることを示している。
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今後の研究の推進方策 |
Dark Agouti ラットを用いたアジュバント誘発関節炎モデルを作成し、足容積を測定することでその炎症度を把握する。また、これらラットにNSAIDsナノ結晶含有口腔内崩壊錠を経口投与し、本製剤の抗炎症効果を測定する。同時に経口投与時の血中動態変化を測定することで、PK/PD理論に基づいた解析と消化管障害への影響について解析を行う。これにより本年度作成したナノ粒子含有口腔内崩壊錠の有効性を詳細に評価する予定である。
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