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本研究は、「グローバル臨床分離ウイルスライブラリー」、「侵入阻害剤ライブラリー」および「in vitro耐性誘導システム」を用いて、HIV-1 Env多様性への対策を試みることを主目的として行った。結果、新たなEnv共通性領域として、Env gp120-Env gp41境界領域を明らかにすることができた。加えて、これら新規阻害剤の選択圧により、Envの画一化が進むことも認められた。さらに、Envを追い込むための、阻害剤の至適ペア解析に加えて、抗HIV中和抗体も含めた網羅的な至適ペアの解析も進めることもできた。
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