| 研究課題/領域番号 |
15K08181
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生理学一般
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
亀山 正樹 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 客員研究員 (60150059)
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| 研究分担者 |
徐 建軍 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 講師 (10581689)
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| 連携研究者 |
蓑部 悦子 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 講師 (00448581)
高 青華 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 特任研究員 (60813524)
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| 研究協力者 |
森 誠之 京都大学, 工学研究科, 准教授
郝 麗英 中国医科大学, 薬学院薬理毒理学, 教授
朱 彤 東北大学, 機械工程及自動化学院, 教授
呂 力婷 東北大学, 機械工程及自動化学院, 大学院生
雷 明 中国医科大学, 薬学院薬理毒理学, 大学院生
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | Caチャネル / Aキナーゼ / カルモジュリン / 心筋 |
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| 研究成果の概要 |
L型Caチャネルの調節機構について研究を行った。その結果、Caチャネルはinside-outパッチ状態でもAキナーゼ（PKA）や蛋白フォスファターゼを結合していることが判明した。また、CaチャネルのC末近位部と同遠位部の新たな結合を発見し、これがチャネルのCaM結合を低下させることを見出した。更に、PKAリン酸化がこの結合に与える影響について検討した結果、C末近位部のリン酸化は、この結合およびチャネルのCaM結合に影響を与えることが判明した。これは、PKAによるCaチャネル活性化の一機構をなすと示唆される。
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| 自由記述の分野 |
生理学
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