| 研究課題/領域番号 |
15K08218
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| 研究機関 | 名城大学 |
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研究代表者 |
間宮 隆吉 名城大学, 薬学部, 准教授 (70340297)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | ストレス / レジリエンス / アセチルコリン受容体 |
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| 研究実績の概要 |
平成２７－２８年の２年間の結果をもとに創薬につなげられるよう基礎研究を行った。これまでに、アレイ解析等から、アセチルコリン受容体（AChR）がレジリエンスに深く関与していることも見出してきた。一方、胎仔期にニコチンを暴露されて生まれたマウスは、５～８週齢時に衝動性の亢進や注意機能障害など注意欠如多動症に類似した行動障害を示すことを報告している。平成２９年度は、このモデル動物に対するガランタミン（アセチルコリンエステラーゼ阻害およびニコチン性ACh（nACh）受容体に対するアロステリックモジュレーター薬）の有用性について検討した。モデルマウスが生後５週となったら、ガランタミンを単回投与し、行動薬理学的評価（断崖回避試験及び物体随伴性注意試験）を行った。その結果、上述した行動障害に対し、ガランタミンは緩解作用を示した。そして、その緩解作用にはα7nAChRを介していることが示唆された。このことは、α7nAChR刺激が、衝動性の亢進や注意機能障害に有効であることを示している。これまでの創薬開発研究は、全く新しい作用機序を持つものが求められてきたが、近年は開発費や副作用発現の点から困難になってきている。創製のために「ドラッグリポジショニング概念」を応用すれば、副作用が判明している既存薬の新しい作用を見出すことも有用である。本研究結果から、アルツハイマー型認知症治療薬として用いられているガランタミンのもつ新しい効果を見出し、創薬につなげられるのではないかと期待している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
計画した実験内容についてほぼ進めることができたため。
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| 今後の研究の推進方策 |
生体そのものが有するストレスに対する抵抗力（レジリエンス）解明を目指している。これまでに脳が病気にならないための防御機構の一部として、いくつかの経路について検証してきた。その過程で、既存の医薬品の新たな役割を見出し、臨床適応追加の可能性を報告できた。今後も、より詳細な検証を続けることによって、精神疾患の予防法や治療法の開発へつなげていきたい。現在、本成果の一部については、英文論文として投稿中である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
購入した一部の試薬が見積もり価格より安価に購入できたため、差額が生じた。本年度は他の研究費と合わせて特に論文作成、追加実験等を行う予定である。
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