| 研究課題/領域番号 |
15K08259
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
医化学一般
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| 研究機関 | 大阪市立大学 (2016-2017)
群馬大学 (2015) |
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研究代表者 |
及川 大輔 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 講師 (20455330)
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| 研究分担者 |
徳永 文稔 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (00212069)
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| 連携研究者 |
澤崎 達也 愛媛大学, プロテオサイエンスセンター, 教授 (50314969)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | LRBA / IFN経路 |
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| 研究成果の概要 |
LRBAはBEACH(Beige and Chediak-Higashi)ファミリーに属する約320kDaの巨大タンパク質で、B細胞機能異常を伴う免疫不全症の一つであるCVID（分類不能型免疫不全症）の原因遺伝子としても報告される。本研究では、申請者が独自に見出したLRBAの生理機能として「IFN経路の制御」に着目して解析を進め、ウイルス感染実験によりLRBAによるIFN経路制御について精査し、新規結合因子を同定した。今後、これらの知見をさらにブラッシュアップさせ、研究論文の発表へと繋げて行きたい。
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| 自由記述の分野 |
細胞生物学
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