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2015 年度 実施状況報告書

睡眠制御薬の合理的開発に資する活性型/不活性型オレキシン受容体結晶構造の差分解析

研究課題

研究課題/領域番号 15K08268
研究機関京都大学

研究代表者

寿野 良二  京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 (60447521)

研究分担者 野村 紀通  京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (10314246)
研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2018-03-31
キーワード膜タンパク質 / GPCR / X線結晶構造解析 / 創薬 / 抗体
研究実績の概要

<目的>GPCRは創薬において重要なターゲットと位置づけられている。本研究ではGPCRのひとつで睡眠に関わるオレキシン受容体の様々な反応状態の高分解能X線結晶構造解析を行い、シグナル伝達経路に関わる分子メカニズムを解明するとともに薬剤開発の重要な情報を得ることを目的とする。これには構造安定化変異体を用いたGPCR単体の構造決定とコンフォメーションを固定化する機能性モノクローナル抗体との複合体構造決定の2つの手法を用いて目標を実現する。特に共役するシグナル伝達因子を模倣する抗体との複合体構造解析により、薬剤の効果を含めたGPCRの分子機構の詳細な情報を得たい。

<27年度の成果>当年度の主な成果は選択的アンタゴニスト結合型のOX2Rの結晶構造を放射光とX線自由電子レーザーを用いて、それぞれ1.96A、2.4A分解能で決定できたことである。平成26年末にRosenbaumらのグループが2.5A分解能でOX2Rの非選択的アンタゴニスト構造を決定した。我々はこのコンストラクトを用いて、OX2R選択的アンタゴニスト結合型構造の決定に成功した。また、Rosenbaumらは最近OX1Rの選択的/非選択的アンタゴニスト結合型の構造を決定した。Rosenbaumらの結果と我々の結果を比較検討することで、OX2Rのリガンド選択性についての分子機構を明らかにすることができた。この結果について、現在論文投稿準備中である。
また、免疫不全マウスを用いてOX2Rの不活性型固定抗体の取得を試みたが、親和性の高い結晶構造解析に使用できるものが得られなかった。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

OX1RやOX2Rの活性型、不活性型の結晶構造を決定して、それらのリガンド選択性やシグナル伝達機構の解明を目的としている。
今年度はいくつかの成果が得られたので、順調に研究が進んでいると考えている。
ひとつにはOX2Rの選択的アンタゴニスト結合型で決定できたことで、OX2Rのリガンド選択性の分子機構を明らかにできた。また、2A分解能を超えるデータを取得できたことから、イオンについても詳細に議論することができ、OX2RのみならずClass A GPCRに共通の分子メカニズムについても情報が得られた。さらに新規の測定技術であるX線自由電子レーザーによるヒト膜受容体の構造を決定できたことで、今後の膜タンパク質についてのX線結晶構造解析に有効なツールを開発することができた。一年目に一定の成果が出せたので、この結果を元に今後もさらに研究を発展させていく。

今後の研究の推進方策

OX1R, OX2Rの活性型、不活性型の構造決定による分子機構の解明が我々の目的であるが、世界的にはすでにOX1RとOX2Rの不活性型構造については選択的・非選択的アンタゴニスト結合型で構造が決定された。次の我々の課題は活性型構造の決定である。GPCRの活性型構造の決定は世界的に見ても例が少ないが、我々の持つ抗体作製技術と構造安定化変異体を駆使して、構造決定に向けて取り組んでいく。抗体については昨年度免疫不全マウスを用いた抗体作製で良好な結果が得られなかったが、免疫寛容の問題もありヒトGPCRの抗体は作成しづらいことが知られている。この問題を解決するために筑波大学の柳沢教授の研究室よりOX2Rノックアウトマウスを提供いただいたので、これを用いて再度抗体作製を行う。また、OX2Rには親和性の高いアゴニストが知られていないが、筑波大学で開発されたリガンドを提供していただき、これを用いる。得られた抗体とリガンドを用いて活性型OX2RのX線結晶構造解析を中心に行っていく予定である。

次年度使用額が生じた理由

成果を発表するために2016年2月にアメリカのコロラド州で行われるキーストーンという学会参加を予定し、予算を確保していた。抗体作製など研究計画の一部の進捗が芳しくなかったため、そちらに必要な物品を購入しなければならなくなった。その影響で学会参加の旅費が足りなくなる可能性が生じたため、急遽学会参加を取りやめた。その結果、次年度使用額が生じた。

次年度使用額の使用計画

27年度に学会発表のための旅費として予定していた予算であるので、28年度にこれまでの成果を発表する学会参加費に使用する予定である。

  • 研究成果

    (2件)

すべて 2016 2015

すべて 雑誌論文 (1件) 学会発表 (1件) (うち国際学会 1件)

  • [雑誌論文] Towards the crystal structure determination of muscarinic acetylcholine receptors2016

    • 著者名/発表者名
      Ryoji Suno, Hidetsugu Asada, Takuya Kobayashi
    • 雑誌名

      Neuromethods

      巻: 107 ページ: 1,13

    • DOI

      10.1007/978-1-4939-2858-3_1

  • [学会発表] Crystal structure of the human orexin 2 receptor (OX2R) bound to the selective antagonist EMPA2015

    • 著者名/発表者名
      Ryoji Suno, Kunio Hirata, Keitaro Yamashita, Hirokazu Tsujimoto, Maki Sasanuma1, Masaki Yamamoto, Daniel M. Rosenbaum, So Iwata, Takuya Kobayashi
    • 学会等名
      GPCR workshop
    • 発表場所
      ハワイ・コナ シェラトンホテル
    • 年月日
      2015-12-01 – 2015-12-05
    • 国際学会

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公開日: 2017-01-06  

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