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大腸がんは、Wnt/β-catenin経路の恒常的活性化によって生じると考えられている。また、長鎖ncRNAが癌化において重要な役割を果たしていることが明らかになってきた。本研究課題では、大腸がんにおいて長鎖ncRNAである ASBEL 及び転写制御因子である TCF3タンパク質が β-catenin によって同時に発現を誘導されていることを発見した。さらに、ASBELがTCF3と複合体を形成してATF3の発現を制御することが、大腸がんの腫瘍形成能に重要であることを明らかにした。ASBEL -TCF3経路を標的とした薬剤を創製することにより、大腸がんの治療に貢献することが期待される。
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