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本年度は本研究の最終年度にあたる．昨年度までにIgG4関連硬化性胆管炎の組織片をプロテオーム解析し，原発性硬化性胆管炎に比して優位に発現が亢進，もしくは低下しているタンパクを同定した．本年度は胆管炎で得られた知見を他臓器に応用し，他臓器のIgG4関連疾患でも同様の変化が生じているのか，また同定したタンパクの発現が診断マーカーとなるのかを検証した．解析した臓器は，唾液腺，肺，後腹膜である．唾液腺ではIgG4関連唾液唾液腺炎とシェーグレン症候群を，肺ではIgG4関連肺病変と特発性間質性肺炎を，後腹膜ではIgG4関連後腹膜線維症とIgG4非関連の特発性後腹膜線維症を対象とした．IgG4関連硬化性胆管炎で過剰発現していることが明らかとなったFYN-binding proteinとallograft inflammatory factor-1の発現をこれらの臓器病変で解析したところ，予想していたとおり，これらの分子は他臓器のIgG4関連疾患でも強発現していた．2重免疫染色を行うと，硬化性胆管炎と同様にM2型マクロファージが主な発現細胞であることが明らかとなった．また，対照として用いた他疾患ではIgG4関連疾患に比してこれらのタンパクの発現は弱く，FYN-binding proteinやallograft inflammatory factor-1の過剰発現はIgG4関連疾患に特徴的であることが明らかとなった．さらに，これらのタンパクを発現する細胞は病変内にびまん性に認められ，生検検体でも陽性細胞は容易に検出でき，診断マーカーとして臨床的にも使用できる可能性が示唆された．
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