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2018 年度 研究成果報告書

膵癌先駆病変の悪性度と細胞分化,形態変化の網羅的解析―臨床診断への応用に向けて

研究課題

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研究課題/領域番号 15K08384
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 人体病理学
研究機関埼玉医科大学

研究代表者

永田 耕治  埼玉医科大学, 医学部, 准教授 (80398289)

研究分担者 清水 道生  埼玉医科大学, 医学部, 名誉教授 (60226256)
研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2019-03-31
キーワード膵癌 / IPMN / PanIN / 上皮内病変 / 浸潤性膵管癌
研究成果の概要

膵癌の発生母地としてpancreatic intraepithelial neoplasia(PanIN)およびintraductal papillary mucinous neoplasm (IPMN)を中心に分子病理学的・形態学的な変化を検討したが,PanINは胃型形質を示すものがほとんどで,胃型のIPMNや浸潤癌の前駆病変と考えられた.腸型のPanINは頻度こそ少ないものの腸型のIPMNと同じ形質を示し,胃型のIPMNとは異る経路で生じ,これらの形質の違いが組織構造の違いを生じさせると考えられた.また,低分化な膵癌においてp16の発現が目立ち,形態変化との関連が示唆された.

自由記述の分野

人体病理

研究成果の学術的意義や社会的意義

膵癌はその大部分が,膵管癌であり,その発生母地としてはその前癌病変を想定したPanINがあげられる.PanINは,PanIN-1A, 1B, 2, 3に分類され,PanIN-3から通常型の浸潤癌へと進展していくと考えられている.また,IPMNから発生する癌は,intestinal typeのIPMNから発生する癌とgastric typeのIPMNから発生する癌で組織像が異る傾向がある.今回の研究は膵癌の前駆病変,初期病変と浸潤癌で増殖,浸潤に関連する標的分子に着目した検討を行い,膵管内視鏡やEUS-FNAなどの微小検体での病理診断の精度向上をはかると共に,将来の分子標的治療の可能性を伺う.

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公開日: 2020-03-30  

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