2017 年度研究成果報告書

ニューロンの細胞老化は加齢性神経変性疾患発症の要因となりうるか？

研究課題

研究課題/領域番号	15K08425
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
研究分野	実験病理学
研究機関	香川大学
研究代表者	千葉陽一香川大学, 医学部, 講師 (30372113)
研究分担者	上野正樹香川大学, 医学部, 教授 (30322267)
研究期間 (年度)	2015-04-01 – 2018-03-31
キーワード	細胞老化 / 神経変性疾患 / 神経細胞
研究成果の概要	本研究では、「神経細胞の細胞老化が加齢性神経変性疾患の発症に関与する」という仮説を検証するため、SAMP8マウスス由来初代大脳皮質神経細胞を長期培養し、細胞老化マーカーの発現を検討した。SAMP8由来神経細胞では培養28日目以降で老化関連βガラクトシダーゼ陽性細胞がコントロールのSAMR1由来神経細胞に比べて有意に増加していた。γH2AXやマクロH2A、HNEの免疫細胞化学ではSAMP8神経細胞とコントロールとの間で有意な差は見出されなかった。
自由記述の分野	実験病理学